上海安亭科學儀器廠生產(chǎn)的離心機是分離血液的設備，能夠有效提高血脂檢測的準確度，降低檢驗資源消耗。 

1、實驗方法

實驗組患者和對照組患者均空腹12h后進行血脂檢測，所用的儀器設備均為生化分析儀和離心機及相應配套試劑。

2、分級檢驗項目：在開展分級檢驗的時候需要嚴格遵循中國成人血脂異常防治綜合指南制定的血脂水平檢驗閾值標準。在一級項目檢驗操作的時候如果膽固醇超過5. 2mmol /L或者三酰甘油超過1. 7mmol /L時，則補查二級膽固醇項目。在進行二級項目檢驗的時候如果高密度蛋白質膽固醇超過1.15mmol/L，則需要進行載脂蛋白A的檢驗。在三級項目檢驗的時候，如果低密度脂蛋白膽固醇超過3. 4mmol /L，則需要進行載脂蛋白B的檢驗。血脂檢驗結果如果沒有達到下一級的檢驗標準則停止繼續(xù)血脂檢驗的操作。

3、實驗指標：實驗組和對照組中只要有一項血脂檢測指標高于正常值即為陽性，每組的陽性例數(shù)除以每組的實驗總人數(shù)( 100 例) 為該組的陽性率。針對兩組患者的各項指標檢驗陽性率，將檢測結果進行記錄和分析。

4、統(tǒng)計學分析：應用 SPSS21. 0統(tǒng)計學分析軟件進行數(shù)據(jù)分析，計量資料以χ ±s進行表示，并對數(shù)據(jù)信息進行正態(tài)分布檢驗，兩組均數(shù)之間的比較采用t檢驗，計數(shù)資料比較采用卡方檢驗，P＜ 0. 05，差異有統(tǒng)計學意義。
5、結 果

實驗組和對照組患者檢驗陽性率的對比情況如表一所示。在實驗中，檢測TC和TG的標本為100例，加測了LDL-C和HDL-C的標本數(shù)為3例，加測APO－A和APO-B的標本為13例。根據(jù)對照組的患者相比，實驗組患者的TG、TC、LDL－C、HDL-C、APO-A、APO-B。檢測陽性率無明顯差異( P＞0. 05) ，無統(tǒng)計學意義。本文提出對六項指標數(shù)據(jù)信息進行分級、分層檢驗，簡化了檢驗流程，節(jié)省了檢驗消耗，減少了患者支出。本文對照組與實驗組患者的低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白 A 和載脂蛋白 B 檢測陽性率無明顯差異( P＞0. 05) ，無統(tǒng)計學意義。加測 TG、TC、APO－A、APO－B 的人數(shù)僅為 16 人次，占比為 16%。由此可見，血脂拉網(wǎng)式檢測和三級分級檢測對臨床醫(yī)生診斷高脂血癥并無太大區(qū)別，但三級分級檢驗可以在很大程度上降低檢驗資源的消耗，減少患者支出，值得推廣。
以上內容僅供大家參考，歡迎大家咨詢購買上海安亭科學儀器廠生產(chǎn)的旋轉蒸發(fā)器。